Американские генетики выделили 13 ранее неизвестных редких мутаций, связанных с развитием болезни Альцгеймера. Как пишет ТАСС, описание исследования опубликовал Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association.
По мнению ученых, главный признак и возможная причина болезни Альцгеймера — это накопление в клетках мозга патогенного белка бета-амилоида. Он представляет собой обрывки белка APP, который играет важную роль в формировании связей между нейронами.
В статье указано, что по неизвестным пока причинам в организме некоторых людей переработка старых молекул АРР нарушается. В результате «обрезки» этого белка накапливаются в клетках и тканях мозга и формируют токсичные саморазмножающиеся клубки. Они со временем убивают нейроны, что приводит к развитию у человека деменции, а затем и к его смерти.