a
b
c
d
FindNews.ru - новости, последние события, хроники.
Кинопремию «Ника» не будут вручать в 2022 году
Сегодня, 16:05
Главу Владимирского округа Тихоненко, которому вручили повестку на заседании, не призвали по мобилизации
Сегодня, 16:01
«Не купили патроны»: в Ижевске турнир по биатлону прошел без стрельбы
Сегодня, 15:24
Экс-депутату в Омской области грозит срок за съемку детского порно
Сегодня, 15:24
РЕН ТВ: Рэпер Паша Техник впал в кому, он в реанимации
Сегодня, 14:47
Внук Пугачевой назвал «фейком» сообщения о своей мобилизации
Сегодня, 14:46
На военном аэродроме в Калужской области произошел взрыв из-за падения беспилотника
Сегодня, 14:16
Мужчина в нижнем белье на Богатырском проспекте накинулся с кулаками на случайную прохожую
Сегодня, 14:13
Ульяновский автозавод будет использовать агрегаты из Китая и Индии
Сегодня, 14:01
Суперкар Ford GT40 получил новое эксклюзивное исполнение - незадолго до снятия с производства
Сегодня, 14:01

В Британии одобрили первую вакцину от штамма коронавируса «омикрон»

В Великобритании одобрили вакцину от компании Moderna, предназначенную для бустерной вакцинации и адаптированную под два штамма коронавируса — оригинальный уханьский и «омикрон». Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) разрешило применять ее при вакцинации совершеннолетних, сообщает правительство королевства.

Как рассказал председатель Комиссии по лекарственным средствам для человека Мунир Пирмохамед, новая бивалентная вакцина вызывает более широкий иммунный ответ, чем оригинальная вакцина, в том числе хороший иммунный ответ против подвариантов «омикрон-штамма» ВА.4 и ВА.5.

Клинические исследования показали, что адаптированный бустер, при условии предварительной вакцинации тремя дозами оригинальной вакцины от COVID-19, вызывает восьмикратное увеличении числа антител против «омикрона», пишет FT. Первые поставки бивалентной дозы вакцины поступят в медучреждения Великобритании до конца августа, сообщили в Moderna. В компании пояснили, что производство началось за несколько месяцев до получения разрешения от регулятора, передает РБК.

Отмечается, что необходимые для одобрения препарата данные были также направлены регуляторам Евросоюза, Канады и Австралии, однако MHRA приняла решение быстрее остальных.

В мире - другие новости